Objectif principal :
Création d’une cohorte prospective d’enfants suivis pour un syndrome néphrotique idiopathique afin de recenser les cas traités dans les centres de la SNP, d’en étudier les caractéristiques cliniques et épidémiologiques, et de constituer une base de comparaison pour de futurs essais nichés dans la cohorte.
Tous les patients ayant un SNI non génétique ayant débuté après le 1er janvier 2020 sont incluables, même à posteriori.
Critères d’inclusion :
üPatient de moins de 18 ans
üPrésentant un syndrome néphrotique idiopathique (selon les critères de la SNP) ayant débuté après le 1erJanvier 2020
üEnfant vu au moins une fois en consultation ou en hospitalisation par un pédiatre membre de la Société de Néphrologie Pédiatrique
üRésidant en France
üConsentement signé par les parents et accord du patient pour participer (si en âge)
üAffilié à un régime de sécurité sociale.
Critères de non-inclusion :
Refus du patient ou des représentants légaux de participer à la cohorte
Coordination nationale
INVESTIGATEUR COORDONATEUR
Pr Vincent GUIGONIS
Tél: 05 55 05 63 58